Серветка-пов'язка вуглецева сорбувальна стерильна для лікування ран і пролежнів 5х10 см (5 шт./пач.)

Серветка-пов'язка вуглецева сорбувальна стерильна для лікування ран і пролежнів 5х10 см (5 шт./пач.)

Затверджено Застосунок Національної іннспекції з контролю за якістю лікарських засобів МОЗ України від 05.08.2011 No 499 Свідоцтво про державну реєстрацію No 9698/2010

Надзвичайно ефективна під час лікування ран різної етіології, профілактики ранової інфекції та гнійно-септичних ускладнень!

Призначена до застосування в загальній хірургії, травматології, комбустиології, акушерстві та гінекології, проктології, стоматології, отоларингології тощо.

Сирбувальна пов'язка на основі унікальної за фізико-хімічною та медіабіологічною властивостями активованої вуглецевої тканини. Це текстильна структура з активованих вуглецевого волокна з добре розвиненою мікро-, мезо- та макропористістю, виготовлена з екологічно чистої природної сировини.

Сирбувальна пов'язка — універсальна. На всіх фазах ранового процесу забезпечує високу ефективність сорбції низько-, середньо- і високомолекулярних сполук, включно з продуктами білкового катаболізму та протеолізу, бактеріальними токсинами та мікробними клітинами.

Застосування сполучної пов'язки покращує гемостаз, усуває травматичний набряк, знижує інтенсивність місцевої та загальної запальної реакції, запобігає розвитку ускладнень, сприяє прискоренню регенеративних процесів і скороченню термінів загоєння раны. Не має токсичної, дратівливої й алергізувальної дії.

Застосування пов'язки скорочує час капілярного кровотечі; запобігає вторинному інфікуванню та сприяє швидкому загоєнню ран, якщо немає місцевих ускладнень; за мінімальної витрати забезпечує контактування пов'язки з усією поверхнею рани найскладнішої конфігурації; виключає хворобливі перев'язки; вдвічі знижує час непрацездатність через виробничі та побутові мікротравми, зокрема поверхневі опіки.

Бактерицидна сорбувальна пов'язка виготовлена з активованої вуглецевої тканини з однобічним ультратонким мідним покриттям, виготовленим методом магнетронного напилення. Призначена для лікування мікробно-забруднених травматичних і опікових ран. Мідь, що входить до складу пов'язки, забезпечує високий бактерицидний ефект щодо грампкладальної та грамометричної мікрофлори, не порушуючи пористої структури та не знижуючи сорбційної ємності та гігроскопічності вуглецевої тканини.

Інструкція з медичного використання пов'язки вуглецевої сортувальної (ПУС)

Сфера застосування та призначення

Хірургія та камбустиологія (лічобні установи й індивідуальне використання).

Пов'язка вуглецева сорбувальна призначена для аплікаційно-сорбційної  терапії ран і опіків, трофічних виразок, пролежнів та ерозивних уражень слизових порожнини носа, рота, піхви тощо, для профілактики та лікування ранової інфекції, а також для ex tepore іммобілізації біологічно активних речовин, наприклад, протеолітичних сполук, антисептиків.

Характеристика

2.1  Пов'язка вуглецева сорбувальна (ПУС) являє собою активований волокнистий вуглецевий матеріал із розвиненою (1500 см/г) сорбційною поверхнею  та унікальними сорбційно-кинетичними характеристиками, які забезпечують швидке поглинання з ранової поверхні великої кількості (до 1,5Г на 1Г власної ваги)  різноманітних біологічно активних компонентів, включно з продуктами білкового катаболізму та протеолізу, бактеріальними ендотоксинами, біогенними амінами та медіаторами запалення, що викликає зменшення інтенсивності місцевої судинної та запальної реакції. Особливості хімії поверхні волокнистих вуглецевого матеріалу зумовлює гемостатичні властивості ПУС і забезпечує скорочення часу кровотеч у 2-4 рази та зниження об'єму кровопотері у 1,5-2 рази. ПУС, блокуючи локальні джерела інтоксикації, запобігає повторному інфікуванню рани. Пов'язка вуглецева сорбувальна, не викликає алергенної реакції та подразнення шкірних покривів.

2.2  Пов'язка вуглецева сорбувальна випускається в подвійній герметичній упаковці.

2.3  Пов'язка вуглецева сорбувальна виготовляється таких розмірів: (5*10), (10*20) см. За бажанням замовника допускається випуск ПУС інших розмірів.

2.4  Об'єм сорбційних пор ПУС бензолу має бути не менш ніж 0,5 см/г.

2.5  Сорбційна ємність ПУС щодо метиленового синього  має бути не менш ніж 150 мг/г.

2.6  Сорбційна ємність ПУС щодо вітаміну В12  має бути не менш ніж 15 мг/г.

2.7  Сорбційна ємність ПУС щодо альбуміну має бути не менш ніж 85 мг/г.

2.8  Пов'язка вуглецева сорбувальна має бути нетоксичною та стерильною.

2.9  Приклад умовного позначення під час замовлення та в документаціях на іншу продукцію — Пов'язка вуглецева сорбувальна, 5*10 см. ТУ У 24.4-05416946-001-2010.

Спосіб застосування

3.1  Перевірити цілісність паковання та термін придатності ПУС, вказаний на пакованні. Не застосовувати у разі порушення цілісності паковання та перевищення терміну придатності

3.2  Перед використанням ПУС рясно змочити стандартним розчином фурациліну, хлоргексидину або іншого антисептика, розчин якого має нейтральний або слабопоживний pH.

3.3  Покласти пов'язку вуглецеву сорбувальну на попередньо оброблену (перекису водню, дезінфікувальний розчин) ранову поверхню. Другим шаром покласти матеріал, який запобігає швидкому висиханню пов'язки (марля, бинт, рясно змочені фізіологічним 0,9% розчином або розчином антисептика).

3.4  Покласти фіксувальну пов'язку, яка пропускає повітря і вологу (гвинтів, бавовняних тканин, паперових пластир).

3.5  Зміну пов'язки треба проводити залежно від стану ранової поверхні, але не рідше одного разу на добу.

3.6  У разі поверхневого опіку заванням ПУС треба видалити опіковий бульбашковий міхур і нежиттйні тканини.

3.7  У разі поверхневої рани або опіку II-III-а ступеня, під час формування вмикає пов'язку сухого стрюпа та брак ознак загальної гнійної реакції, перев'язки припинити, пов'язати залишити на рані до повної її епітелізації. Струп зберігати від механічних пошкоджень і намокання.

3.8   Під час використання ПУС для лікування глибоких дефектів пов'язку обробити розчином антисептика або за потреби (гранувальні рани з гнійно-непротичним шаром і рани з гниттям) попередньо на 10-15 хвилин замочити в розчині протеолітичних ферментів (0,01г на 20 мл фізіологічного розчину мул розчину хлоргексидину) і гофроване укласти по поверхні рани. Другим шаром покласти матеріал, який запобігає швидкому висиханню пов'язки (марля, бинт, рясно змочені розчином антисептика), водонепроникний шар (поліетилен, пергаментний папір), шар вати та фіксувальна пов'язка. Вологість пов'язки можна підтримувати (разом водонепроникного шару), використовуючи шприцовий мікроригатор. У разі рясної експлуатації  змінити пов'язки проводити кожні 12 годин.

 Протипоказання

Протипоказань не виявлено.